Inleiding
Verschijnselen, diagnose en behandeling
Meer informatie

Reactieve perforerende collagenose wordt gekenmerkt door de afbraak van collageen, dit is onderdeel van het bindweefsel, in de diepere huidlagen. Reactieve perforerende collagenose is een erfelijke aandoening die vooral voorkomt bij jonge kinderen. De verschijnselen treden op na blootstelling aan kou, verwondingen of infectie van de haarzakjes.

Reactieve perforerende collagenose wordt gekenmerkt door kleine, harde bultjes op de huid. Deze bultjes worden binnen een periode van drie à vier weken ongeveer vijf à zes millimeter groot en veroorzaken meestal hevige jeuk. De bultjes ontstaan vooral op de handen, ellebogen, armen en knieën en verdwijnen vanzelf weer.
De diagnose wordt gesteld op basis van de medische voorgeschiedenis, het verhaal van de patiënt en de verschijnselen. Tevens wordt een lichamelijk onderzoek verricht. Een huidbiopsie kan de diagnose bevestigen. Hierbij wordt een stukje van het aangetaste huidweefsel weggenomen en onder de microscoop bekeken.
Reactieve perforerende collagenose kan worden behandeld met middelen die direct op de huid worden aangebracht , zoals corticosteroïden, van vitamine A afgeleide middelen of huidverzachtende crèmes, maar ook met van vitamine A afgeleide middelen in tabletvorm of lichttherapie.

Meer informatie over geneesmiddelen kunt u vinden in de Geneesmiddelenatlas .

Informatie over collageen en collageenziekten

Burrows, N.P. and Lovell, C.R. (2004), Disorders of Connective Tissue, in: Burns, T., Breathnach, S., Cox, N., and Griffiths, C. (eds), Rook’s Textbook Of Dermatology, 7th ed, vol. 3, Blackwell Science, Oxford. (Engels)

Rapini, R.P. (2003), Perforating Diseases, in: Bolognia, J.L., Jorizzo, J.L., Rapini, R.P., Horn, T.D., Mascaro, J.M., Saurat, J., Mancini, A.J., Salasche, S.J. and Stingl, G. (eds), Dermatology, vol. 2, Elsevier Limited, Philadelphia. (Engels)